宿遷市鐘吾醫(yī)院為保證藥物臨床試驗(yàn)研究過(guò)程科學(xué)規(guī)范,研究結(jié)果準(zhǔn)確可靠,并保障受試者安全和權(quán)益,推動(dòng)醫(yī)學(xué)進(jìn)步,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)及文件,于2019年1月籌建藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),并于2019年10月15日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的受理通知書(shū),2021年07月06日通過(guò)省局委派專(zhuān)家組的現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)格考察,完成備案管理(藥臨床機(jī)構(gòu)備字2021000079)。
我院GCP機(jī)構(gòu)組織架構(gòu)完善,下設(shè)機(jī)構(gòu)辦公室、臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)組、中心藥房、檔案室以及相關(guān)輔助科室。從業(yè)人員均接受過(guò)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和臨床試驗(yàn)技能培訓(xùn),具有充足的門(mén)診量、住院病人及相應(yīng)床位,疾病種類(lèi)豐富,醫(yī)療及搶救設(shè)施設(shè)備完善,可以開(kāi)展Ⅱ-Ⅳ期藥物臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)。
宿遷市鐘吾醫(yī)院國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)介(圖1)
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